氢火焰离子化检测器(fid之间的区别)
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2024-01-17
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1. 氢火焰离子化检测器,fid之间的区别?
gc和gc-fid是两种气相色谱(GC)技术中的检测方法。1. 在GC中,gc是指气相色谱检测器,它基于化学吸附原理,对样品中的化合物进行检测和分离。gc主要通过检测样品分子在色谱柱中的停留时间来确定它们的存在和浓度。2. 而gc-fid是指气相色谱-火焰离子化检测器(flame ionization detector),也是一种常用的气相色谱检测器。gc-fid利用火焰离子化原理对样品中的化合物进行检测,并通过测量生成的离子流来得出化合物的存在和浓度。3. 区别在于gc-fid相较于传统的gc,其主要优点是灵敏度高、选择性好、线性范围广,并且对于大多数有机化合物都有良好的响应。因此,gc-fid广泛应用于环境分析、石油化工、食品安全等领域。总结起来,gc和gc-fid都是气相色谱技术中的检测方法,但gc-fid相较于传统的gc具有更好的性能和应用范围。
2. 气相色谱常用的检测器类型有哪些?
1、氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析2、热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应3、电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析4、火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析5、氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析7、光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析朋友!你如果是做仪器分析的话,建议去仪器分析网多看看!
3. 求助去除非甲烷总烃的催化剂?
非甲烷总烃在环境空气中执行的标准借鉴以色列的标准2.0mg/m3。改革后各个地方执行的标准不相同,具体要看各个地方标准。 非甲烷总烃(NMHC)从总烃测定结果中扣除甲烷后剩余值;而总烃在规定条件下在气相色谱氢火焰离子化检测器上产生响应的气态有机物总和 。 按通常理解,NMHC是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8)。但这种理解不具备实际可操作性。以下几种方法等等可以去除。
1、活性炭吸附法:通过活性炭吸附装置里边的活性炭对废气进行吸附净化,缺点是在吸附饱和以后需要更换新的活性炭,更换活性炭需要费用,替换下来的饱和以后的活性炭也是需要找专业人员进行危废处理;
2、低温等离子净化法:介质阻挡放电过程中,等离子体内部产生富含化学活性的粒子,如电子、离子、自由基和激发态分子等。废气中的污染物质与这些具有活性基团发生反应,终转化为CO2和H2O等物质。
3、催化氧化法:利用特种紫外线波段(C波段),在特种催化氧化剂的作用下,将非甲烷总烃分子破碎并进一步氧化还原的一种特殊处理方式。非甲烷总烃气体先经过特殊波段紫外光波破碎有机分子,打断其分子链;同时,通过分解空气中的氧和水,得到高浓度臭氧,臭氧进一步吸收能量,形成氧化性能更高的自由羟基,氧化废气分子。同时根据不同的非甲烷总烃的废气成分配置多种复合惰性催化剂。
4. 怎么判断漏气现象?
① 载气流量不正常,如a.流量太大调不小,b.流量太小调不大,c.流量调节后不稳定。
② 辅助气漏气,如氢火焰离子化检测器,表现在:a.氢火焰检测器点不着火,b.恒温操作时基线出现无规则波动。
3
当由仪器不能正常工作,或者由在色谱图上的现象(参看6问)怀疑气体漏气时,应及时找到漏气点并维护。要迅速检测漏气,应结合因漏气表现的状况有针对性的查漏
5. 离子色谱基线噪声太高什么原因?
①空气或氢气不纯;
②空气或氢气流量过高或波动,氢气流量太大,烧坏极化电压环;
③气路中氢气、空气和载气流量配比不适当;
④气路系统有漏气;
⑤氢火焰离子室受潮,收集极绝缘不良;
⑥检测器信号线有故障;
⑦检测器温度太低,致使检测器集水;
⑧检测器及其绝缘材料受污染;
⑨喷嘴过脏;
⑩放大器受潮或受污染。
6. 色谱仪原理?
是一种对混合气体中各 组分进行分析检测的仪器。样品由载气带入,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的 色谱柱,使各组分分离,依次导入 检测器,以得到各组分的检测 信号。
按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有: 热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。
7. 氢火焰检测器的原理是什么?
原理是以氢气与空气燃烧生成的火焰为能源,使有机物发生化学电离,并在电场作用下产生电信号来进行检测的。
在当载气携带被测组分从色谱柱流出后与氢气(必要时还有尾吹气)按照一定的比例混合后一起从喷嘴喷出,并在喷嘴周围空气(助燃气)中燃烧,以燃烧所产生的高温(约2100℃)火焰为能源,被测组分在火焰中被电离成正离子和负离子,在极化电压形成的电场作用下,正负离子分别向负极和正极移动,形成离子流,离子流强度很小,一般为10-8A,这些微电流经过微电流放大器放大后被记录下来,从而对被测物进行测定。
当仅有载气从色谱柱流出,载气(氮气)本身不会被电离,但色谱柱中流失的固定液和在其中的某些有机杂质被电离成正、负离子,在电场作用下会形成大小基本恒定的微电流,称为基流,基流会影响信号电流的测定,基流越小越易于测得信号电流的微小变化,通常,在回路中加一个反向的补偿电压以抵消基流。
进样后,待测组分被电离,使电路中微电流显著增大,即为待测组分的信号。
该信号的大小在一定范围内与单位时间内进入检测器的被测组分的质量成正比,所以氢火焰离子化检测器是质量型检测器。
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1. 氢火焰离子化检测器,fid之间的区别?
gc和gc-fid是两种气相色谱(GC)技术中的检测方法。1. 在GC中,gc是指气相色谱检测器,它基于化学吸附原理,对样品中的化合物进行检测和分离。gc主要通过检测样品分子在色谱柱中的停留时间来确定它们的存在和浓度。2. 而gc-fid是指气相色谱-火焰离子化检测器(flame ionization detector),也是一种常用的气相色谱检测器。gc-fid利用火焰离子化原理对样品中的化合物进行检测,并通过测量生成的离子流来得出化合物的存在和浓度。3. 区别在于gc-fid相较于传统的gc,其主要优点是灵敏度高、选择性好、线性范围广,并且对于大多数有机化合物都有良好的响应。因此,gc-fid广泛应用于环境分析、石油化工、食品安全等领域。总结起来,gc和gc-fid都是气相色谱技术中的检测方法,但gc-fid相较于传统的gc具有更好的性能和应用范围。
2. 气相色谱常用的检测器类型有哪些?
1、氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析2、热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应3、电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析4、火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析5、氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析7、光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析朋友!你如果是做仪器分析的话,建议去仪器分析网多看看!
3. 求助去除非甲烷总烃的催化剂?
非甲烷总烃在环境空气中执行的标准借鉴以色列的标准2.0mg/m3。改革后各个地方执行的标准不相同,具体要看各个地方标准。 非甲烷总烃(NMHC)从总烃测定结果中扣除甲烷后剩余值;而总烃在规定条件下在气相色谱氢火焰离子化检测器上产生响应的气态有机物总和 。 按通常理解,NMHC是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8)。但这种理解不具备实际可操作性。以下几种方法等等可以去除。
1、活性炭吸附法:通过活性炭吸附装置里边的活性炭对废气进行吸附净化,缺点是在吸附饱和以后需要更换新的活性炭,更换活性炭需要费用,替换下来的饱和以后的活性炭也是需要找专业人员进行危废处理;
2、低温等离子净化法:介质阻挡放电过程中,等离子体内部产生富含化学活性的粒子,如电子、离子、自由基和激发态分子等。废气中的污染物质与这些具有活性基团发生反应,终转化为CO2和H2O等物质。
3、催化氧化法:利用特种紫外线波段(C波段),在特种催化氧化剂的作用下,将非甲烷总烃分子破碎并进一步氧化还原的一种特殊处理方式。非甲烷总烃气体先经过特殊波段紫外光波破碎有机分子,打断其分子链;同时,通过分解空气中的氧和水,得到高浓度臭氧,臭氧进一步吸收能量,形成氧化性能更高的自由羟基,氧化废气分子。同时根据不同的非甲烷总烃的废气成分配置多种复合惰性催化剂。
4. 怎么判断漏气现象?
① 载气流量不正常,如a.流量太大调不小,b.流量太小调不大,c.流量调节后不稳定。
② 辅助气漏气,如氢火焰离子化检测器,表现在:a.氢火焰检测器点不着火,b.恒温操作时基线出现无规则波动。
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当由仪器不能正常工作,或者由在色谱图上的现象(参看6问)怀疑气体漏气时,应及时找到漏气点并维护。要迅速检测漏气,应结合因漏气表现的状况有针对性的查漏
5. 离子色谱基线噪声太高什么原因?
①空气或氢气不纯;
②空气或氢气流量过高或波动,氢气流量太大,烧坏极化电压环;
③气路中氢气、空气和载气流量配比不适当;
④气路系统有漏气;
⑤氢火焰离子室受潮,收集极绝缘不良;
⑥检测器信号线有故障;
⑦检测器温度太低,致使检测器集水;
⑧检测器及其绝缘材料受污染;
⑨喷嘴过脏;
⑩放大器受潮或受污染。
6. 色谱仪原理?
是一种对混合气体中各 组分进行分析检测的仪器。样品由载气带入,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的 色谱柱,使各组分分离,依次导入 检测器,以得到各组分的检测 信号。
按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
通常采用的检测器有: 热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。
7. 氢火焰检测器的原理是什么?
原理是以氢气与空气燃烧生成的火焰为能源,使有机物发生化学电离,并在电场作用下产生电信号来进行检测的。
在当载气携带被测组分从色谱柱流出后与氢气(必要时还有尾吹气)按照一定的比例混合后一起从喷嘴喷出,并在喷嘴周围空气(助燃气)中燃烧,以燃烧所产生的高温(约2100℃)火焰为能源,被测组分在火焰中被电离成正离子和负离子,在极化电压形成的电场作用下,正负离子分别向负极和正极移动,形成离子流,离子流强度很小,一般为10-8A,这些微电流经过微电流放大器放大后被记录下来,从而对被测物进行测定。
当仅有载气从色谱柱流出,载气(氮气)本身不会被电离,但色谱柱中流失的固定液和在其中的某些有机杂质被电离成正、负离子,在电场作用下会形成大小基本恒定的微电流,称为基流,基流会影响信号电流的测定,基流越小越易于测得信号电流的微小变化,通常,在回路中加一个反向的补偿电压以抵消基流。
进样后,待测组分被电离,使电路中微电流显著增大,即为待测组分的信号。
该信号的大小在一定范围内与单位时间内进入检测器的被测组分的质量成正比,所以氢火焰离子化检测器是质量型检测器。
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